中试生产共享中心(CDMO)
配备生物材料、医学影像、植入器械等专业中试生产线,提供工艺优化、质量检测、小批量试产等服务,降低企业研发投入风险;
建立跨机构设备共享机制,联合高校、科研院所开放价值 5 亿元的高端仪器设备库,实现资源利用率提升 60%。
临床验证与场景应用平台
对接 30 余家三甲医院,建设心血管、肿瘤、康复医学等专科领域临床示范中心,提供真实世界数据采集、医疗器械注册检验、伦理审查加速通道等服务;
设立 "创新产品首用(械)/ 首试(药)" 白名单,协助企业完成从动物实验到人体植入的关键临床验证,平均缩短产品上市周期 18 个月。
政策与资本赋能枢纽
搭建 "政产学研用金" 对接平台,实时解读药品器械注册、医保准入、科技成果权属改革等政策,提供合规性评估与申报辅导;
联合政府引导基金、社会资本设立 50 亿元专项转化基金,提供股权投资、债权融资、成果估值等金融服务,构建 "技术评估 — 资本对接 — 退出机制" 闭环。
标准化认证服务:依托协会主导制定的 12 项国家 / 团体标准,提供成果分级评估、临床试验数据合规性审查、转化路径标准化设计;
跨境转化通道:与美欧日等 15 个国家和地区的技术转移机构建立对接机制,提供国际多中心临床试验协调、海外注册申报、知识产权跨境保护等服务;
产业生态配套:建设转化医学数据中心、知识产权运营中心、成果展示交易馆,配套人才公寓、商务会议室、路演大厅等设施,打造 "研发 — 转化 — 办公 — 生活" 一体化园区。
建成 10 个细分领域中试平台,服务 500 个以上医学科技项目转化;
培育 20 个以上三类医疗器械创新产品、10 个一类新药品种进入临床阶段;
带动形成年产值超 200 亿元的医疗科技产业集聚区,成为全国医学成果转化 "标杆示范窗口"。
上海“张江论剑”科创沙龙启动,为建设国际科技创新中心核心区助力
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